美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准深圳哈维生物医疗科技有限公司（Shenzhen HarveyMed Technology Co., Ltd.）旗下的 V系列便携式制氧机（V series portable oxygen concentrator，涵盖V5, V5C, V6, V6C型号） 上市 。该设备可用于在家庭、医疗机构及旅行环境中，为需要呼吸治疗的患者提供高浓度的补充氧气 。

呼吸健康是生命质量的基石。此次批准体现了 FDA 对提升慢性呼吸系统疾病患者生活质量、推动安全有效且具创新性的便携式医疗器械发展的认可。这标志着中国国产高端呼吸支持设备打破了国际技术壁垒，正式进入全球最严格的医疗器械监管市场 。

“作为深耕呼吸支持领域的从业者，我深知‘自由呼吸’对慢性肺病患者意味着什么。今日获批的这款产品为全球市场带来了一种极具竞争力的治疗选择。相比目前被海外巨头垄断的同类产品，哈维V系列不仅在性能指标上实现了‘头对头’的超越，更通过自主研发的核心算法打破了专利封锁。” 哈维医疗联合创始人兼CEO 李正东表示，“我们致力于通过技术创新，降低患者的使用负担，让更广泛的人群享受到高质量的氧疗服务?！?/p>

全球呼吸健康挑战与哈维的解决方案

据统计，慢性阻塞性肺疾?。–OPD）和睡眠呼吸暂停（OSA）是全球范围内最主要的呼吸系统疾病，不仅发病率高，且治疗周期长 。对于需要长期氧疗的患者而言，传统的固定式制氧机限制了其活动范围，而现有的便携式设备往往面临价格昂贵、续航不足或噪音过大的问题。

哈维V系列便携式制氧机正是为了填补这一未被满足的需求。该系列产品采用先进的变压吸附（PSA）技术，利用分子筛将空气中的氮气吸附分离，从而输出纯度高达90%以上的氧气 。其核心技术亮点包括：

l  全自研无感FOC控制算法： 实现了输出流量的闭环控制，不仅精准控制目标压力值和氧浓度，更大幅降低了运行噪音（实测低至56dB）并提升了动态响应速度 。

l  智能流量补偿技术： 配合高精度传感器，突破了海外竞品在分子筛结构方面的专利封锁，确保供氧的稳定性和精准性 。

l  极致便携与续航： 设备重量仅约2.2公斤，支持脉冲模式（6档调节）及连续流模式（特定型号），并配备PD3.0快充协议，极大提升了患者的出行便利性 。

严格的临床与非临床性能评估

FDA 依据 510(k) 上市前通知路径对哈维V系列便携式制氧机进行了全面审查，并认定其与目前市场上已获批的标杆产品（Predicated Device，如Inogen Rove 6）实质等同（Substantially Equivalent） 。

FDA 评估了该设备一系列严格的非临床测试数据，结果表明：

· 电气安全与电磁兼容： 系统完全符合 IEC 60601-1 系列及 IEC 60601-1-2 等国际标准，确保在各种电磁环境下（包括居家和旅行）的运行安全 。

· 生物相容性： 根据 ISO 18562 系列标准，对气体通路进行了微粒排放和挥发性有机化合物（VOCs）测试，确保吸入气体的洁净与安全，无细胞毒性或致敏风险 。

· 核心性能： 在氧气脉冲体积、触发灵敏度（≤0.12 cmH2O）、氧浓度稳定性及出口压力等关键指标上，哈维V系列均表现优异，完全满足临床呼吸治疗的需求 。

上市意义与未来展望

此次获得 FDA 510(k) 批准（K252268），是哈维医疗全球化战略的里程碑事件 。这不仅意味着哈维V系列产品拿到了通往美国市场的“通行证”，更为其后续在欧洲（CE认证）及其他国际市场的拓展奠定了坚实的监管信用基础 。

哈维医疗将依托此次获批，加速海外市场的商业化布局，特别是在欧美等支付能力强、医保覆盖完善的高端市场，通过与家庭健康集团及保险机构的合作，推动中国智造的呼吸支持设备服务全球患者 。